Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insuman rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - dantų atmetimas - imunosupresantai - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamero hidrochloridas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - terapinis poveikis yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. sevelameras hidrochloridas turėtų būti naudojami atsižvelgiant į kelis terapinis metodas, kuris gali apimti kalcio papildų, 1,25 dihidroksi vitamino d3 arba vieno iš jo pakaitalų kontroliuoti inkstų kaulų ligos vystymąsi.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - dimetilfumaratas - psoriazė - imunosupresantai - skilarence skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems, kuriems reikalinga sisteminė terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avandamet yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinakalcetas - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcio homeostazė - antrinė hiperparatirozė (hpt) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (gsil) palaikomasis dializės gydymas gydymas. mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:-prieskydinių karcinoma. - pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal serumo calciumlevels (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).